【摘 要】
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目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)同源结构域C10反义转录本3(HOXC-AS3)和微小RNA-154(miR-154)在结直肠癌(CRC)组织中的相对表达量及其与患者预后的相关性.方法:分析CRC组织中HOXC-AS3的相对表达量与患者临床病理参数间的相关性;构建敲减HOXC-AS3表达的CRC细胞株,对其迁移和侵袭功能进行测定.结果:miR-154在CRC组织中的相对表达水平明显低于癌旁组织(t=27.65,P＜0.001),而HOXC-AS3在CRC组织中的表达量明显高于癌旁组织(t=20.
【机 构】
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南京医科大学附属淮安第一医院医学检验中心,江苏淮安,223300
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目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)同源结构域C10反义转录本3(HOXC-AS3)和微小RNA-154(miR-154)在结直肠癌(CRC)组织中的相对表达量及其与患者预后的相关性.方法:分析CRC组织中HOXC-AS3的相对表达量与患者临床病理参数间的相关性;构建敲减HOXC-AS3表达的CRC细胞株,对其迁移和侵袭功能进行测定.结果:miR-154在CRC组织中的相对表达水平明显低于癌旁组织(t=27.65,P＜0.001),而HOXC-AS3在CRC组织中的表达量明显高于癌旁组织(t=20.96,P＜0.001),并且CRC组织中HOXC-AS3的表达与肿瘤淋巴结转移及TNM分期密切相关(均P＜0.05).体外细胞实验敲减HOXC-AS3后,CRC细胞株SW480迁移、侵袭能力均明显下降(均P＜0.05),HOXC-AS3与miR-154的表达呈强负相关(r=-0.906,P＜0.001).在TNMⅡ期、Ⅲ期及Ⅰ～Ⅳ期CRC患者中,HOXC-AS3低表达的CRC患者总体生存率较HOXC-AS3高表达的CRC患者明显升高(均P＜0.05);CRC组织中HOXC-AS3的相对表达量是患者较差预后的独立危险因素.结论:HOXC-AS3促进CRC的发生、发展,可能通过miR-154发挥调控作用,同时其高表达提示CRC患者的不良预后.
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