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目的探讨JNK信号转导通路对新生大鼠海马神经干细胞增殖的影响。方法采用无血清培养技术体外培养新生大鼠海马神经干细胞,传至第4代,大多数克隆球直径约为200μm时,进行单细胞克隆培养,单细胞克隆形成的克隆球进行传代。将培养细胞随机分为2组,对照组采用神经干细胞培养液进行培养,实验组中在神经干细胞培养液的基础上添加不同浓度的JNK通路抑制剂SP600125,Western blot检测加入细胞中JNK及p-JNK的表达情况,MTT法检测其对神经干细胞增殖的影响。结果神经干细胞加入SP600125后JNK磷酸化