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目的：从基因转录水平抑制小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞表达mfgl2（mouse fibrinogen like protein 2/mfgl2 prothrominase,以下简称mfgl2）和其效应研究.方法：构建mfgl2反义载体（mfgl2-antisense-pcDNA3.0）并转染Raw264.7细胞,在IFN-γ刺激下,分别用RT-PCR、免疫组化、蛋白质印迹分析和mfgl2蛋白功能学检测方法（Procoagulant activity, PCA）检测mfgl2基因转录和蛋白表达水平及P