【摘 要】
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为了研究猪传染性胃肠炎病毒膜蛋白(M蛋白)亲和肽的病毒亲和性,建立快速有效的TGEV检测方法,设计了1条含有TGEV M蛋白亲和肽的串联基因,核苷酸序列依据大肠杆菌偏爱密码子进
【机 构】
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齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江省抗性基因工程与寒地生物多样性保护重点实验室,齐齐哈尔大学计算机与控制工程学院
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金项目(QC2014C034);黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划(UNPYSCT-2015093);黑龙江省省属高等学校基本科研业务费特色学科专项(YSTSXK201881);齐齐哈尔大学研究生创新科研项目(YJSCX2017-030X)
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为了研究猪传染性胃肠炎病毒膜蛋白(M蛋白)亲和肽的病毒亲和性,建立快速有效的TGEV检测方法,设计了1条含有TGEV M蛋白亲和肽的串联基因,核苷酸序列依据大肠杆菌偏爱密码子进行优化,人工基因合成获得了含有M蛋白亲和肽基因的重组质粒pUC57-MQHT。然后,根据合成基因的序列,设计合成了1条特异性引物,以pUC57-MQHT为模板,通过PCR获得了150 bp的TGEV M蛋白亲和肽基因。亲和肽基因通过Bam HⅠ/XhoⅠ多克隆位点分别插入至原核表达载体pET-32a和pGEX-6p-1,获得重组质粒
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