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以重瓣红花石榴为供试材料，采用五因素四水平的正交设计，对 ＳＲＡＰ反应体系中的 ＴａｑＤＮＡ聚合酶，Ｍｇ２＋，ｄＮＴＰｓ，引物、模板 ＤＮＡ进行优化，最终确定最佳反应体系为：ｄＮＴＰ０１２ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｍｇ２＋２０ｍｍｏｌ／Ｌ，引物０４８μｍｏｌ／Ｌ，Ｔａｑ酶１０ｕ，模板 ＤＮＡ４０ｎｇ，总反应体积为２５μＬ。利用优化后体系随机抽取４份石榴材料进行验证，均能扩增出稳定条带。本研究为 ＳＲＡＰ标记技术在石榴分子遗传学中的应用提供了科学依据。