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氯吡格雷（clopidogrel）属噻吩并吡啶类药物,是一种前体药物.口服吸收后部分经肝细胞色素（P450）酶代谢,形成活性产物,与血小板二磷酸腺苷受体（P2Y12）相互作用,不可逆阻断血小板二磷酸腺苷（ADP）与P2Y12的结合,使ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用减弱,进一步促进扩血管物质激活磷酸蛋白的磷酸化,从而降低纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa的活化,达到抑制血小板聚集的目的.