论文部分内容阅读
目的：进一步临床验证根据1997年5月实施卫生部颁标准生产的注射用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的有效性和安全性。方法：随机开放对照试验。设实验药物组(治疗组)和基础药物组(对照组)，治疗组，对照组的比例进行分组。二年来共观察治疗组66例，对照组33例。结果：治疗组总显效明显高于对照组(P<0．01)，总有效率亦高于对照组(P<0．05)。结论：按卫生部颁标准生产的注射用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病有肯定疗效，显著改善临床症状，降低致残率，未发现副反应。