【摘 要】
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目的观察肝纤维化大鼠中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达变化,并探讨组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Aldo)与MCP-1的关系。方法应用40%CCl4灌胃建立大鼠肌纤维化模型。将4
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目的观察肝纤维化大鼠中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达变化,并探讨组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Aldo)与MCP-1的关系。方法应用40%CCl4灌胃建立大鼠肌纤维化模型。将46只雄性SD大鼠,随机分为对照组(NC组,10只)、模型组(Mo组,12只)、依那普利组(20mg/kg.d-1灌胃)(En组,12只)、安体舒通组(20mg/kg.d-1灌胃)(Sp组,12只)。依那普利,安体舒通于造模同时连续灌胃给药,12周后处死大鼠。用放免法检测血浆、肝组织中的AngⅡ、醛固酮水平。用免疫组化法检测肝组织中MCP-1的表达。结果En组、Sp组肝组织中AngⅡ和醛固酮的含量、肝纤维化程度、MCP-1的蛋白表达明显低于Mo组。结论阻断RAAS系统能减轻CCl4诱导的大鼠肝纤维化,这种作用有可能部分通过抑制MCP-1的表达而实现。
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