【摘 要】
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目的:探讨吡咯烷螺二吲哚对人非小细胞肺癌A549细胞活力及凋亡的影响。方法:用不同浓度(25、50和100 mg/L)的吡咯烷螺二吲哚处理A549细胞24 h,通过CCK-8法测定吡咯烷螺二吲哚
【机 构】
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安徽省多糖药物工程技术研究中心,安徽师范大学生命科学学院,南京大学化工学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.21402088);安徽省教育厅自然科学研究重点项目(No.2016KJA734;No.2017KJA256)
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目的:探讨吡咯烷螺二吲哚对人非小细胞肺癌A549细胞活力及凋亡的影响。方法:用不同浓度(25、50和100 mg/L)的吡咯烷螺二吲哚处理A549细胞24 h,通过CCK-8法测定吡咯烷螺二吲哚对细胞活力的影响,流式细胞术分析细胞凋亡情况,Western blot法检测吡咯烷螺二吲哚对p53和PARP表达及m TOR磷酸化的影响。结果:不同浓度的吡咯烷螺二吲哚处理A549细胞后,细胞的活力较DMSO对照组明显下降(P <0.01),细胞的凋亡率较DMSO对照组明显升高(P <0.01)。与DMSO对照组相比,吡咯烷螺二吲哚可以诱导p53的表达并诱导PARP切割,抑制m TOR的磷酸化水平(P <0.01)。结论:吡咯烷螺二吲哚诱导A549细胞凋亡,其作用机制可能与抑制m TOR的磷酸化有关。
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