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为研究脊髓损伤及继发性损伤的发病机理及其治疗方法，建立了蛛网膜下腔注射强啡肽Ａ致大鼠脊髓损伤动物模型。发现内源性ＤｙｎＡ（１－１７）的氨基端酷氨酸与羧基酸的残基在致脊髓损伤中都是重要的；Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸受体拮抗剂ＤＬ－２－氨基－５－膦酰戊酸，犬尿氨酸及ＭＫ－８０１在对抗ＤｙｎＡ的损伤中均有一定的疗效，但ＡＰＶ和ＭＫ－８０１本身有一定毒性，而犬尿酸氨是一种内源性物质，主要作用于甘氨酸Ｂ变构调节