【摘 要】
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目的探讨经肝动脉化疗栓塞（TACE）联合仑伐替尼及程序性死亡受体-1（PD-1）单抗在中晚期肝细胞肝癌（HCC）转化切除中的安全性和有效性,探索中晚期HCC治疗的新治疗策略。方法本研究前瞻性纳入2020年10月至2021年6月期间四川大学华西医院肝脏外科收治的符合纳入标准的患者38例,给予TACE+仑伐替尼+PD-1单抗治疗,总结该38例患者的治疗效果。结果本组38例患者的末次评估时间为2021年
【机 构】
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四川大学华西医院肝脏外科/肝移植中心
【基金项目】
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四川省重点研发项目（项目编号：2020YFS0133、22ZDYF0662）； 四川大学华西医院专职博士后研发基金（项目编号：2019HXBH004）；
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目的探讨经肝动脉化疗栓塞（TACE）联合仑伐替尼及程序性死亡受体-1（PD-1）单抗在中晚期肝细胞肝癌（HCC）转化切除中的安全性和有效性,探索中晚期HCC治疗的新治疗策略。方法本研究前瞻性纳入2020年10月至2021年6月期间四川大学华西医院肝脏外科收治的符合纳入标准的患者38例,给予TACE+仑伐替尼+PD-1单抗治疗,总结该38例患者的治疗效果。结果本组38例患者的末次评估时间为2021年10月20日。根据mRECIST标准进行肿瘤疗效评估,客观缓解率为84.2%（32/38）,疾病控制率为94.7%（36/38）;以影像为基础的转化成功率为55.3%（21/38）,实际的转化切除率为52.6%（20/38）。不良事件发生率为100%,其中22例发生3级不良事件,无4级及以上不良事件发生。所有患者均获访,随访时间16～52周,中位随访时间为33.5周。随访期间仅2例患者肿瘤进展,其中1例患者因肿瘤进展死亡,无术后复发患者。结论 TACE联合仑伐替尼及PD-1单抗治疗中晚期HCC比较安全,可取得较高的转化切除成功率,这将为中晚期HCC提供一种新的治疗策略。
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