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以L-天门冬氨酸为原料,经过β-甲酯化,苯甲酰化,Dakin-West反应,环合和氢化铝锂还原等反应步骤,以36.1%的总收率得到抗糖尿病药物的重要中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇.用浓硫酸取代三氯氧磷作为关环剂,简化了环合工艺和后处理操作.
2-（5-甲基-2-苯基-4-噁唑基）乙醇的合成工艺改进
【摘 要】
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以L-天门冬氨酸为原料,经过β-甲酯化,苯甲酰化,Dakin-West反应,环合和氢化铝锂还原等反应步骤,以36.1%的总收率得到抗糖尿病药物的重要中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙
【机 构】
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贵州大学,贵州民族学院,南昌大学
【出 处】
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化学研究
【发表日期】
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2005年4期
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