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脂质体的主动靶向性问题是现代药剂学研究的重要内容之一。盐桥支撑的平板双层脂膜(salt bridge supporting bilayer membrane， sb-BLM)与细胞膜的基本结构相同，即磷脂双分子层，可作为模型研究发生在双层脂膜上的各种分子间的特异性相互作用，如抗原-抗体反应、酶- 底物催化、药物-受体结合等［1］，在体外通过测量膜电性寻找具有优良靶向性的脂质体是一新的可行途径。