092 α1-抗胰蛋白酶临床应用的前景

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蛋白酶-抗蛋白酶系统失衡在肺气肿、肺囊性纤维化(CF)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和急慢性支气管炎等一些炎症性肺疾病的发病机制中起重要作用。α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)是下呼吸道中最主要的蛋白酶抑制剂,为了恢复蛋白酶-抗蛋白酶平衡,α1-AT替代或补充治疗不仅成为先天性α1-AT缺乏症的主要治疗方法,而且也为其它炎症性肺疾病的治疗开辟了新的途径。本文对α1-AT治疗的应用前景进行了综述。

其他文献
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是环境因素与遗传因素共同作用的结果。目前发现α1-抗胰蛋白酶、α1-抗糜蛋白酶、囊性纤维化跨膜调节子、血型抗原、维生素D结合蛋白、α2-巨球蛋白、细胞色素P4501A、人类白细胞Ⅰ类相关抗原、免疫球蛋白缺陷和微粒体环氧化物水解酶等与COPD遗传易感性有关。结合珠蛋白、细胞外超氧歧化酶、分泌型白细胞蛋白水解酶抑制剂以及组织蛋白酶G也可能是COPD遗传易感性的候选基因。
白介素-8(IL-8)作为一种多源的细胞因子,主要作用于中性粒细胞。近来研究发现IL-8参与慢性阻塞性肺疾病(OOPD)的发病,吸烟、感染均可诱导IL-8的产生。IL-8主要通过趋化、激活中性粒细胞和嗜酸粒细胞促进COPD的气道炎症反应。
本文就近年来NAC(N-乙酰半胱氨酸)的抗氧化和细胞保护活性作用在慢性阻塞性肺疾病的治疗方面的研究进展作一概述。
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PKC以无活性形式存在于细胞液中,当被Ca2+等激活后,转移到膜上。已有的研究成果表明,PKC对调节细胞代谢、分化、生长、增殖及癌变和细胞内生物信息的传递等均起着重要作用。
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大量炎症介质参与急性肺损伤的病理生理过程,己酮可可碱对TNF、IL-1、CD11/CD18、ICAM-1、PGI2、TXB2、凝血纤溶系统、NO及毒性氧产物有广泛的影响。
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内源性CO主要由血红素氧合酶(HO)催化产生,是体内重要的细胞间信使,能够激活鸟苷酸环化酶(sGC)产生环磷酸鸟苷(cGMP),广泛参与体内的生理和病理生理过程。在肺损伤中既能介导炎症细胞及细胞因子的细胞毒效应;又具有抑制缺氧时的支气管收缩及肺动脉高压,减轻高氧对肺组织损害的作用,并能够与NO相互调节,共同发挥病理生理作用。
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