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目的探讨人乳头瘤毒(HPV)16早期基因E6和E7的表达对NIKS细胞凋亡表型的影响。方法用含有HPV16的E6、HPV16E7、HPV16E6E7病毒癌基因的逆转录病毒感染角质生成细胞株NIKS,puromycin筛选稳定表达细胞;基因组PCR和Western blot方法验证E6和E7的表达:转染后的NIKS细胞用不同浓度的足叶乙甙处理,流式细胞仪和AnnexinV染色检测细胞凋亡情况。结果经逆转录病毒感染后,建立表达E6、E7及E6E7的NIKS细胞株,基因组PCR证明E6和E7整合入NIKS细胞基