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采用RT-PCR技术从LPS诱导的人外周血单核细胞中扩增出人粒细胞集落刺激因子cDNA,将编码成熟序列的cDNA在保证编码氨基酸不变前提下突变并插入到PR启动子下游,使rhG-CSF在大肠杆菌中获得表达。表达产物为包涵体,占菌体总蛋白量的21.4%。纯化产物的比活性可达1.0×108u/mg。