【摘 要】
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【目的】观察射麻止喘液联合常规西医治疗寒饮伏肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者的临床疗效。【方法】将36例寒饮伏肺型AECOPD患者随机分为试验组和对照组，每组各18例。对照组给予常规西医治疗，试验组给予射麻止喘液联合常规西医治疗，疗程均为10 d。观察2组患者治疗前后中医证候积分和6 min步行距离（6MWD）的变化情况，并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）经治疗10
【基金项目】
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广州市科技计划项目（编号：202102010479）；
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【目的】观察射麻止喘液联合常规西医治疗寒饮伏肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者的临床疗效。【方法】将36例寒饮伏肺型AECOPD患者随机分为试验组和对照组，每组各18例。对照组给予常规西医治疗，试验组给予射麻止喘液联合常规西医治疗，疗程均为10 d。观察2组患者治疗前后中医证候积分和6 min步行距离（6MWD）的变化情况，并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）经治疗10 d后，试验组的总有效率为94.44%（17/18），对照组为83.33%（15/18）；组间比较（秩和检验），试验组的疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候总积分和各项中医证候积分（包括咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、气短、喉中痰鸣和肺部啰音等）均较治疗前明显降低（P＜0.05或P＜0.01），且试验组对中医证候总积分和咳嗽、咳痰、喉中痰鸣等3项中医证候积分的降低作用均明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。（3）治疗后，2组患者的6MWD均较治疗前明显提高（P＜0.01），且试验组的提高作用明显优于对照组，组间治疗前后差值比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗期间，2组患者均未发生明显不良反应，且2组患者的血常规及肝肾功能等安全性指标均未见明显异常。【结论】射麻止喘液联合常规西医治疗能更有效地缓解寒饮伏肺型AECOPD患者的临床症状，并提高运动耐力，临床疗效和安全性均较好。
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