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目的：探讨Y盒结合蛋白1（YB1）在乳腺癌细胞增殖中的作用。方法收集河北大学附属医院2013年6-8月的乳腺浸润性导管癌及癌旁正常乳腺组织标本，实时定量PCR（ qRT-PCR）分析YB1基因的mRNA水平；培养乳腺上皮细胞HBL-100和乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3，qRT-PCR 观察 YB1的表达水平， MTS 法分析细胞增殖活力；血小板源性生长因子 BB （ PDGF-BB）刺激SK-BR-3细胞，观察YB1的表达水平；应用特异性小干扰RNA敲低内源性YB1或应用GFP-YB1腺病毒载体过表达外源性GFP-YB1，MTS法观察敲低或过表达YB1对细胞增殖的影响。结果与癌旁正常乳腺组织相比，乳腺癌组织中YB1表达水平显著增高（P＜0.05），增殖能力较强的MDA-MB-231和SK-BR-3乳腺癌细胞株中YB1的表达水平显著高于乳腺上皮细胞HBL-100（ P＜0.05）。 PDGF-BB可上调SK-BR-3细胞中YB1表达水平。敲低内源性YB1可抑制SK-BR-3细胞增殖，而过表达外源性YB1可促进SK-BR-3细胞增殖活性。结论 YB1在乳腺癌组织中表达升高并促进乳腺癌细胞增殖。