论文部分内容阅读
以菊花花瓣诱导的胚性愈伤组织分离原生质体。用含０．２％琼脂糖的ＫＭ８Ｐ培养基进行薄层漂浮看护培养，培养基中附加２，４－Ｄ０．３ｍｇ·Ｌ＾－１，ＮＡＡ１．０ｍｇ·Ｌ＾－１，ｚｅａｔｉｎ０．２ｍｇ·Ｌ＾－１。原生质体培养密度４￣５×１０＾４ｍＬ，２５℃暗培养。５天后再生细胞开始进行第一次分裂，第１０天分裂频率可达２０．５％。约１个月形成肉眼可见的小愈伤组织，植板率４％。小愈伤组织转移到附加ＮＡＡ１．５