【摘 要】
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目的:观察益赛普联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效以及安全性。方法:96例风湿性关节炎患者随机分成观察组和对照组,各48例,对照组单纯使用甲氨喋呤,观察组在此基础
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目的:观察益赛普联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效以及安全性。方法:96例风湿性关节炎患者随机分成观察组和对照组,各48例,对照组单纯使用甲氨喋呤,观察组在此基础上短期使用益赛普,均以3个月为1个疗程,观察两组患者ACR20、ACR50、ACR70改善率及临床症状的变化和药物不良反应,以及治疗前后抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果:治疗第1个月后,观察组ACR20改善率为(44.11±0.21)%,高于对照组[(22.03±0.51)%](P<0.05);治疗3个月后,观察组ACR20、ACR50、ACR70改善率均较对照组显著提高(P<0.01)。两组患者治疗前后比较,RF、ESR、hs-CRP均较治疗前有明显改善(P<0.05),但观察组的改善程度更为明显(P<0.05)。两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:短期益赛普联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎患者疗效显著,可有效改善预后,提高患者生活质量。
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