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通过苹果逆转座子长末端重复序列（LTR）保守区域设计引物,对影响苹果IRAP反应的重要因素进行了研究,建立并优化了苹果IRAP分子标记技术体系。优化的苹果IRAP分子标记体系为：25μL反应体系中,模板DNA50ng、Mg2＋2.5mmol·L^-1、dNTPs0.2mmol·L^-1、10×buffer2.5mmol·L^-1、TaqDNA聚合酶1.0U、引物0.4μmol·L^-1。该体系在所试苹果品种中均获得了较理想的扩增效果,并能鉴定部分芽变品种。