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目的：在大肠杆菌中表达表皮生长因子受体干扰序列（EGFRi）与白细胞介素24（IL-24）的融合蛋白。方法：人工合成肿瘤细胞表面受体特异性结合位点EGFRi核苷酸序列，应用重叠延伸PCR技术将其与IL-24基因连接，其间引入一段柔软短肽编码基因；将融合基因克隆入pET-22b原核表达载体，IPTG诱导融合蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）中表达，对表达条件进行优化；用His·Bind纯化试剂盒对表达产物进行纯化，SDS-PAGE进行鉴定。结果：酶切和测序结果证实EGFRi-IL-24融合基因的原核