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目的:合成具有潜在活性的4-孕甾-3,20-二酮的羟基类衍生物。方法和结果:利用本中心筛选的总枝状毛霉(Macor racemosus)进行微生物转化,得到的产物经熔点、红外、核磁和质谱分析。确定为预期产物14β-羟基-孕甾-3,20-二酮和7β,14β二羟基-孕甾-3,20-二酮。结论:用微生物转化法可以制备甾体的羟基类衍生物。