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全身麻醉药促哺乳动物脑发育期神经元凋亡作用的实验研究进展

来源 :国际麻醉学与复苏杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：talltiger
【摘 要】
：
研究发现氯胺酮、咪达唑仑、N2O、异丙酚和异氟烷等全身麻醉药通过阻滞N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate glutamate recepors,NMDAR)和/或过度激活γ-氨基丁酸受
【作 者】
：
田海涛 王志萍 
【机 构】
：
徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室&江苏省麻醉医学研究所,济宁市第一人民医院,徐州医学院附属医院麻醉科
【出 处】
：
国际麻醉学与复苏杂志
【发表日期】
：
2004年期
【关键词】
：
凋亡 乙醇 γ-氨基丁酸受体 N-甲基-D-天冬氨酸受体 Apoptosis Ethanol GABAA receptors NMDA receptors 
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研究发现氯胺酮、咪达唑仑、N2O、异丙酚和异氟烷等全身麻醉药通过阻滞N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate glutamate recepors,NMDAR)和/或过度激活γ-氨基丁酸受体(gamma aminobutyric acid receptors,GABAR)触发了发育期脑易感区神经元凋亡性退行型病变.这一凋亡现象表现为以下特点:①与给药时间呈正相关;②呈剂量依赖性;③药物的联合应用显著增强了凋亡效应;④与鼠龄存在显著的相关性.神经功能行为学实验证实这一凋亡将对日后的学习记忆功能产生持久的影响.
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