论文部分内容阅读
在B3LYP／6—31l＋＋G（3df，2p）理论水平上，对C6HsO—H…x（X=H20、HCOH、CH3COCH3、NH。CH：NH、HCN）氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算，利用计算所得的稳定构型，在相同基组水平上进行自然键轨道（NBO）分析，同时应用AIM2000程序计算6个复合物中氢键临界点的拓扑参数．结果表明，C6H5O-H…X体系存在较强的O～H…0与O-H…N氢键，氢键的形成使H—O伸缩振动频率明显红移．氢键相互作用的稳定化能主要来源于0、N原子的孤对电子和电子受体C6H5OH中参与