人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)是获得性免疫缺陷综合症(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)的病原体.国外报道大多数病人从感染HIV到发展为AIDS,典型病程为8～10年,但也有少数感染者(～5％)经过10年的长潜伏期后,CD4+T淋巴细胞仍＞500/mm3,未经抗病毒治疗,无艾滋病指针性症状,疾病呈现长期不进展状态[1-3](long-term nonprogressor,LTNP).国外研究发现,HIV感染后疾病进展主要受宿主和病毒多方面因素的影响,诸如感染病毒调节基因突变现象,病毒载量水平,CD8+T淋巴细胞抗病毒活性,宿主体内抗Gag,Pol及Env蛋白抗体水平等,其中抗体是体液免疫应答的效应因子,HIV感染众多抗体类型中,中和抗体是发挥抗病毒作用最为重要的保护性抗体,早在上世纪八十年代末期,Karpas等就发现HIV感染的LTNPS血清能够中和HIV-1的实验室病毒株,而AIDS患者血清则无此作用,随后,Ljunggren K和Scarlatti G等也证实了这一点,并进一步发现中和抗体与HIV感染后疾病长期不进展有关.上述发现主要来自对欧美人群的研究,中国HIV-1感染人群中和抗体水平如何,中和抗体滴度对疾病进程是否有影响,目前未见报道.本研究采用美国NIH开发设计的Single-Round PBMC中和试验],测定了23例中国HIV感染者、AIDS患者及LTNPs血浆中和抗体滴度,首次明确了中国HIV感染不同疾病进程中和抗体水平的变化特点及疾病进展与中和抗体水平的关系。