【摘 要】
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目的结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,近年来结直肠癌发病率上升趋势,已仅次于肺癌。本研究通过应用小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术,靶向干扰膜结合受
【机 构】
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潍坊医学院临床医学院; 潍坊医学院附属医院胃肠肛门疾病外科;
【基金项目】
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潍坊市科技发展计划(2016YX016)
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目的结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,近年来结直肠癌发病率上升趋势,已仅次于肺癌。本研究通过应用小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术,靶向干扰膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O(protein tyrosine phosphatase-receptor-type O,PTPRO),观察其对结直肠癌HCT116细胞增殖、侵袭的影响。方法培养结直肠癌HCT116细胞,随机分为实验组、阴性对照组、空白组,利用脂质体2000将PTPRO-siRNA体外转染至实验组细胞内、将无关序列NC-siRNA体外转染至阴性对照组细胞内,空白组不予转染。转染48h后,利用荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测各组PTPRO的mRNA和蛋白表达情况;另取细胞,同法分组、转染,采用CCK-8法、Transwell小室细胞侵袭实验检测细胞的增殖、侵袭能力的变化。结果实验组、阴性对照组和空白组PTPRO mRNA的相对表达量分别为(0.112±0.031)、(0.776±0.077)和(0.972±0.074),差异有统计学意义,F=247.344,P<0.001。实验组、阴性对照组和空白组PTPRO的相对表达量分别为(0.150±0.045)、(0.366±0.050)和(0.434±0.049),差异有统计学意义,F=47.391,P<0.001。各组细胞增殖能力随着转染时间的延长逐渐提高,且实验组转染细胞增殖能力均高于同期阴性对照组及空白组,均P<0.05。实验组穿膜细胞数(104.400±9.978)显著高于阴性对照组的(63.300±6.513)及空白组的(62.100±7.317),差异有统计学意义,F=266.970,P<0.001。结论 siRNA靶向干扰PTPRO对结直肠癌HCT116细胞增殖及侵袭有促进作用,PTPRO可能是结直肠癌的抑癌因子之一,具有抑制肿瘤生长、侵袭的作用。
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