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目的：建立测定麝香保心丸含量的方法。方法：用高效液相色谱法测定。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相：乙腈与0.5%磷酸二氢钾溶液梯度洗脱法，流速（1.0mL·min^-1），检测波长296nm。柱温：35℃。结果：线性范围：华毒0.148μg－0746μg，酯毒0.116μg-0.580μg。回收率：华毒为100.90%，RSD＝1.004%,n=5；酯毒为100.64%，RSD＝1.006%,n=5。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强，可用于麝香保心丸的质量控制。