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目的：探讨用反义技术抑制癌基因mdr1对宫颈癌细胞（HeLa）放射敏感性的影响。方法：设空白组、mdr1正义寡核苷酸组和脂质体组（仅加入等量的脂质体）为对照组以及mdr1反义寡核苷酸组，用RT-PCR检测宫颈癌细胞处理前后mdr1表达水平的变化。用集落形成试验检测各实验组照射后人宫颈癌HeLa细胞株集落形成率，AO／EB荧光染色法检测细胞凋亡率的变化，流式细胞仪测定Bcl-2蛋白的表达。结果：mdr1反义寡核苷酸能有效地抑制mdr1癌基因的表达，经脂质体介导的mdr1反义寡核苷酸作用的宫颈癌细胞经^60C