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目的：构建人基因血小板衍化生长因子B（PDGF—B）真核表达载体pIRES-EGFP-PDGF—B，并在293T细胞中进行瞬间表达。方法：采用PCR方法从购自美国典型培养物保藏中心含有PDGF—B基因全长cDAN序列的质粒中扩增出PDGF—B的cDAN片段．并与真核表达载体pIRES-EGFP连接双酶切鉴定，最后采用Lipofectamine 2000将重组质粒转入293T细胞中，利用荧光显微镜和Western blot进行表达鉴定。结果：真核表达载体pIRES—EGFP-PDGF-B被成功构建．双酶切鉴