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目的 探讨中国大连人群eNOs基因Glu298Asp多态性与原发性高血压的关系.方法 选取277名高血压患者及547名血压正常者,提取基因组DNA,使用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)分析确定eNOs Glu298Asp多态性.进行两组间的比较并使用Logistic回归分析年龄、性别、家族史、TC、TG、BMI及基因型对高血压的影响.结果 基因型频率及等位基因频率在高血压和对照组的分布无差异.高血压组氨基酸298位GG、GT、TT基因型频率分别为84.1%、14.4%、1.4%,在对照组为85.6%、13.5%、0.9%(P=0.73).Asp等位基因的频率在高血压组及对照组分别为8.7%和7.7%,(P=0.50).对年龄、性别和BMI及有无家族史进行亚组分析也未发现基因型的分布在各组间有差异.采用隐性遗传模型把GG和GT基因型合并,GG+GT和TT基因型的分布在两组间仍未发现有显著差异(P=0.49).Logistic回归显示年龄、BMI、家族史及饮酒是高血压发病的独立危险因素,OR值分别为1.09(P＜0.001)、1.28(P＜0.001)、9.53(P＜0.001)和2.26(P＜0.05).结论 本实验显示年龄、BMI、家族史及饮酒是高血压的独立危险因素.eNOs基因Glu298Asp突变可能不是大连人原发性高血压的主要易感基因。