【摘 要】
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为确定猫杯状病毒(Feline calicivirus,FCV)分离株JL-1、JL-2、JL-3、JL-4、SH免疫原性强弱,将各株灭活后分别制备油乳剂疫苗。将6~12周龄健康非免疫家猫随机分为免疫组和对
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,长春,130118;军事医学科学院军事兽医研究所,长春,130122
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为确定猫杯状病毒(Feline calicivirus,FCV)分离株JL-1、JL-2、JL-3、JL-4、SH免疫原性强弱,将各株灭活后分别制备油乳剂疫苗。将6~12周龄健康非免疫家猫随机分为免疫组和对照组。免疫组皮下接种相应毒株制成的灭活苗,对照组接种等量F81细胞培养液。于接种后不同时间点采集猫血清,应用ELISA方法检测免疫猫Ig G抗体、IL-2、IL-4和IFN-γ含量,评价各株诱导的体液免疫水平;采用MTT法测定淋巴细胞增殖,评价各株诱导的细胞免疫水平。结果表明:各株均能诱导试验猫产生免疫应答,其诱导体液免疫顺序依次为JL-2>JL-1>JL-4>JL-3>SH,诱导细胞免疫顺序依次为JL-4>JL-2>JL-1>SH>JL-3,初步确定各分离株免疫原性顺序为JL-2>JL-4>JL-1>JL-3>SH。
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