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用RT-PCR方法从长白猪脾脏淋巴细胞中扩增出猪γ-干扰素(IFN-γ)基因,经克隆测序表明与已发表序列同源性为100%.将目的基因插入表达载体pcDNA3.1(+),构建出真核重组表达载体IFN-γ-pcDNA.将重组质粒转染COS7细胞,检测转染细胞培养上清IFN-γ活性, 结果表明转染上清对猪繁殖与呼吸综合征病毒有抑制作用.