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从环己烯酮出发，经手性催化的Michael加成反应，Wolff重排反应延长碳链，再利用重氮化合物的C—H插入反应，以8步反应28.5％的总收率合成了手性β，β′-螺二酮。在合成路线中手性中心的构型保持不变。在最后的检测中未发现另一对映体，开始产生的手性中心在合成过程没有消旋化。
（R）—螺[4，5]癸—2，7—二酮的合成
【摘 要】
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从环己烯酮出发，经手性催化的Michael加成反应，Wolff重排反应延长碳链，再利用重氮化合物的C—H插入反应，以8步反应28.5％的总收率合成了手性β，β′-螺二酮。在合成路线中手性中心的
【机 构】
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北京大学化学学院生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2003年6期
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