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大动脉炎（Takayasu arteritis,TA）是1908年由日本的Takayasu最早报道,是一种病因不明的慢性非特异性炎性疾病,主要累及主动脉及其分支血管。头臂型大动脉炎（bra-chiocephalic takayasu arteritis,BCTA）是TA患者最常见的类型,病变累及主动脉弓的分支血管,重症者出现严重的脑缺血症状，严重影响患者生活质量。