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细菌RNA聚合酶（RNA polymerase，RNAP）是筛选高效广谱抗菌药物的重要靶点之一，RNAP抑制剂通过影响细菌RNA的合成达到抗菌功效。本文综述了黏细菌产生的myxopyronins、corallopyronins、sorangicins、ripostatins和e协angiens五种RNAP抑制剂的化学结构和作用机理。其中，sorangicins和利福霉素的作用机制基本相同，能够在RNAP-启动子转录复合体形成后抑制转录的起始：myxopyronins、corallopyronins和rip