6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong500

【摘要】

：

目的设计合成6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,并进行抗病毒活性测定.方法以阿昔洛韦(ACV)为先导化合物,对阿昔洛韦分子中的碱基进行结构修饰,合成一系列6-O-取代苯基阿昔洛韦衍

【作者】

：

吴秋业马维勇肖旭华廖洪利倪瑾

【机构】

：

第二军医大学,上海医药工业研究院,第二军医大学

【出处】

：

中国药物化学杂志

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

药物化学制备衍生化阿昔洛韦抗病毒活性 medicinal chemistry preparation derivatization aciclovir

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的设计合成6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,并进行抗病毒活性测定.方法以阿昔洛韦(ACV)为先导化合物,对阿昔洛韦分子中的碱基进行结构修饰,合成一系列6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定.结果合成了11个未见文献报道的6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,其结构均经元素分析、1H-NMR和MS确证.结论部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性,但较阿昔洛韦作用弱.

其他文献

6-（4-氨基苯基）-2，3，4，5-四氢哒嗪-3-酮衍生物的合成及生物活性

目的合成6-(4-氨基苯基)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-酮结构的衍生物,探讨其生物活性.方法对6-(4-氨基苯基)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-酮进行结构修饰,考察此类化合物对心血管系统和肿瘤

期刊

药物化学化学合成哒嗪酮衍生物抗肿瘤medicinal chemistrychemical synthesispyridazinone derivat

利拉萘酯的合成工艺改进

以2,6-二氯吡啶为起始原料,制得6-甲氧基-2-甲胺基吡啶(3);以5,6,7,8-四氢-2-萘酚为起始原料,制得5,6,7,8-四氢-2-萘氧硫酰氯(4)。3和4在碳酸钾下发生取代反应生成利拉萘酯。

期刊

药物化学工艺改进化学合成利拉萘酯抗真菌药

羟丙哌嗪衍生物的合成及其镇咳活性

目的寻找具有更强镇咳活性的化合物.方法以苯胺和二乙醇胺为原料,通过环合反应制得苯基哌嗪(2),2与环氧氯丙烷发生N-烷基化反应,所得产物和胺直接开环制得羟丙哌嗪衍生物;用"

期刊

药物化学化学合成羟丙哌嗪衍生物镇咳medicinal chemistrychemical synthesisdropropizine derivat

小根蒜甾体皂苷类成分的分离鉴定及抗癌活性

目的对小根蒜中甾体皂苷类成分进行分离和结构鉴定,并对得到的化合物进行体外抗癌活性评价.方法使用大孔吸附树脂、硅胶、ODS柱色谱及制备高效液相色谱等方法,通过化合物的理

期刊

药物化学结构鉴定柱色谱法抗癌活性MTT法小根蒜甾体皂苷medicinal chemistrystructural identification

6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性

其他学术论文