【摘 要】
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本文以猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）流行毒株FJzz1/2011株的S1蛋白的切割位点设计合成特异性引物,通过RT-PCR扩增获得S1基因,将其克隆至转移载体p
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31472207）, 国家重点研发计划项目（2016YFD0500100）, 国家生猪现代产业技术体系建设项目（CARS-36）
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本文以猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）流行毒株FJzz1/2011株的S1蛋白的切割位点设计合成特异性引物,通过RT-PCR扩增获得S1基因,将其克隆至转移载体p Fast Bac HTA中,获得了重组质粒p Fast Bac HTA-S1,将该重组质粒转化E.coli DH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒r Bacmid-S1,再将重组穿梭质粒r Bacmid-S1转染Sf9细胞,48 h后即可观察到明显的细胞病变。将收获的r Bac-S
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