【摘 要】
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目的:通过检测子宫内膜异位症(EMT)痛经大鼠异位内膜PI3K/AKT信号通路相关基因蛋白表达水平,探讨敦煌疗风虚瘦弱方对EMT痛经大鼠异位内膜的影响.方法:将60只SPF级SD雌性大鼠按随机数表法分为空白组(n=10)和造模组(n=50),造模组采用自体移植法制备EMT痛经大鼠模型,将成模大鼠按照随机数表法分为模型组、孕三烯酮组(0.24g/kg)和敦煌疗风虚瘦弱方高、中、低剂量组(14、7、3.5g/kg),每组10只.疗风虚瘦弱方各剂量组每日灌胃1次,孕三烯酮组每周灌胃2次,空白组、模型组每日蒸馏水
【机 构】
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甘肃中医药大学,兰州730000;甘肃中医药大学附属医院,兰州730000;敦煌医学与转化教育部重点实验室,兰州730000;甘肃中医药大学,兰州730000;敦煌医学与转化教育部重点实验室,兰州73
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目的:通过检测子宫内膜异位症(EMT)痛经大鼠异位内膜PI3K/AKT信号通路相关基因蛋白表达水平,探讨敦煌疗风虚瘦弱方对EMT痛经大鼠异位内膜的影响.方法:将60只SPF级SD雌性大鼠按随机数表法分为空白组(n=10)和造模组(n=50),造模组采用自体移植法制备EMT痛经大鼠模型,将成模大鼠按照随机数表法分为模型组、孕三烯酮组(0.24g/kg)和敦煌疗风虚瘦弱方高、中、低剂量组(14、7、3.5g/kg),每组10只.疗风虚瘦弱方各剂量组每日灌胃1次,孕三烯酮组每周灌胃2次,空白组、模型组每日蒸馏水2mL灌胃1次,持续干预12d.处死前各组大鼠均给与缩宫素,观察疼痛状态,随后麻醉处死剖取大鼠异位内膜组织;采用HE染色法观察大鼠异位内膜组织病理形态学改变;采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法分别检测各组大鼠异位内膜组织PI3K、AKT基因、蛋白表达水平;采用ELISA法检测各组大鼠异位内膜组织COX-2、VEGF含量.结果:模型组疼痛潜伏期短,疼痛扭体次频并且剧烈;各治疗组疼痛潜伏期延长,疼痛扭体次数减少,程度明显减轻,病理提示异位内膜组织炎症细胞浸润显著减轻,血液供应、组织增生及腺体均不同程度减少;分子生物学检测示大鼠异位内膜组织,孕三烯酮组与疗风虚瘦弱方高、中剂量组PI3K、AKT基因蛋白表达及下游因子COX-2、VEGF含量均显著降低(P＜0.05).结论:敦煌疗风虚瘦弱方显著改善EMT痛经大鼠疼痛状态,其机制可能与该方有效调控PI3K/AKT信号通路进而抑制异位内膜生长有关.
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