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目的通过测定谷氨酸受体5(glutamic receptor 5,GLUR5)在人难治性颞叶癫痫和马桑内酯诱导的恒河猴癫痫模型脑组织中的蛋白表达水平,探讨GLUR5与难治性癫痫发病机制的关系。方法选取2007年1月—2015年12月四川大学华西医院收治的54例难治性颞叶癫痫患者作为临床病例组,同期收治的43例因外伤、肿瘤或大面积脑出血并发脑疝行去颞叶皮质减压手术的患者作为临床对照组。采用荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和蛋白质印迹法检测所收集标本的GLUR5的m RNA水平和蛋白表达水平。通过蛋白质印迹法在经马桑内酯诱导的恒河猴颞叶癫痫模型的海马及颞叶组织中检测GLUR5蛋白表达水平,并与动物对照组比较。结果荧光定量PCR结果显示临床病例组与临床对照组颞叶组织的GLUR5 m RNA表达比值(R值)为0.262,差异无统计学意义(P>0.05);海马组织的GLUR5 m RNA表达R值为4.896,差异有统计学意义(P<0.05);GLUR5扩增曲线显示临床病例组较临床对照组海马组织中GLUR5 m RNA水平向上调节;扩增曲线显示临床病例组与临床对照组颞叶组织中GLUR5 m RNA水平无明显变化。GLUR5 PCR扩增产物电泳图显示扩增片段为161 bp。蛋白质印迹实验显示临床病例组颞叶组织GLUR5/actin灰度值为2.172±0.063,临床对照组为2.142±0.060,差异无统计学意义(P>0.05);临床病例组海马组织为2.548±0.509;临床对照组为1.584±0.415,差异有统计学意义(P<0.05)。目的蛋白条带结果显示GLUR5蛋白表达临床病例组颞叶组织与临床对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);而在海马组织中的表达明显高于临床对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。恒河猴动物实验组海马组织GLUR5/actin灰度值为1.007±0.034,动物对照组为1.001±0.032,差异无统计学意义(P>0.05)。动物实验组颞叶组织GLUR5/actin灰度值为0.763±0.026,动物对照组为0.742±0.034,差异无统计学意义(P>0.05)。目的蛋白条带结果显示GLUR5蛋白表达动物实验组海马及颞叶组织与动物对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 GLUR5在人难治性颞叶癫痫中通过作用于海马参与难治性颞叶癫痫的病理发生;GLUR5在人难治性颞叶癫痫中异常表达而在猴癫痫模型中表达无变化,可能支持GLUR5的异常表达主要参与难治性颞叶癫痫的发生。