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以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为原料,通过醚化、硝化、还原、成环四步反应合成新型抗癌药物中间体6,7-二（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮,改进了工艺,考察了各类工艺条件对目标产物收率的影响,得到最适宜反应条件,在优化条件下,总收率为83.7%。
6,7-二（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的合成
【摘 要】
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以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为原料,通过醚化、硝化、还原、成环四步反应合成新型抗癌药物中间体6,7-二（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮,改进了工艺,考察了各类工艺条件对目标产物收率
【机 构】
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江苏工业学院江苏省精细化工重点实验室
【出 处】
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化学世界
【发表日期】
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2010年4期
【基金项目】
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江苏省自然科学基金项目（SBK200930370）
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