【摘 要】
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为了寻找新型的ADP受体拮抗剂类抗血栓药物,合成了18个未见文献报道的噻吩并四氢吡啶衍生物,化合物结构经1H NMR和MS确证。大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明,化合物C1的活性
【机 构】
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天津医科大学研究生院,天津药物研究院,天津工业大学环境与化学工程学院,
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为了寻找新型的ADP受体拮抗剂类抗血栓药物,合成了18个未见文献报道的噻吩并四氢吡啶衍生物,化合物结构经1H NMR和MS确证。大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明,化合物C1的活性优于阳性对照药噻氯匹定,值得进一步深入研究;化合物A4、B2、C4和C7均有不同程度的抑制血小板聚集的活性。
In order to find a novel antithrombotic agent for ADP receptor antagonists, 18 novel thienopyridine derivatives were synthesized and their structures were confirmed by 1H NMR and MS. The study of anti-platelet aggregation activity in rats showed that the activity of compound C1 was superior to that of the positive control drug ticlopidine and deserved further study. The compounds A4, B2, C4 and C7 all had different degrees of inhibition of platelet aggregation.
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