【摘 要】
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目的 从来源于人和果子狸的SAILS冠状病毒S蛋白基因中，获得受体结合域（RBD）基因的克隆。方法 用PCR方法扩增RBD基因，将其克隆到pGEM—TEasy载体，转化后挑取阳性克隆进行酶切和测序
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目的 从来源于人和果子狸的SAILS冠状病毒S蛋白基因中，获得受体结合域（RBD）基因的克隆。方法 用PCR方法扩增RBD基因，将其克隆到pGEM—TEasy载体，转化后挑取阳性克隆进行酶切和测序鉴定，并分析RBD基因序列。结果 获得了人和果子狸来源的RBD的基因片段，长度为579bp，两者具有高度的同源性。结果RBD是SARS冠状病毒与靶细胞结合的部位，本工作成功克隆了SAILS冠状病毒的RBD基因，为该基因的表达和功能研究奠定了基础。
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