论文部分内容阅读
为探索茶树组织培养快速繁殖的整个技术体系,本研究以不同茶树品种的腋芽为接种外植体,通过多种培养基配方的筛选,得出适宜各参试品种的培养基为1/2MS+BA2+IAA1.5+CH500.用此培养基培养10d后茶树腋芽尖就膨大,7～8周后诱导出芽且部分出现丛芽.在增殖阶段,不添加任何生长素而用MS+BA2就可达到增殖,平均45d,增殖倍数为3.21.