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最近研究发现的趋化因子受体CXCR7（RDC1，CCX—CKR2）台邑与SDF—1（CXCL12），I—TAC（CX—CL11）结合发挥生物学作用。而以前的研究表明CXCR4是SDF-1的唯一受体；I—TAC（CXCL11）、Mig（CxCL9）和IPIO（CXCL10）3个趋化因子也只能结合CXCR3，这就使得被SDF-1和I—TAC调控的体内平衡和炎症事件比我们以前想像的更复杂。由于找到另一个和他们高亲和力的受体，我们可以对关于趋化因子的早期发现给予重新解释。