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<正>美国FDA于2018年3月20日通过优先审批程序(Priority Review)批准西雅图遗传学公司(Seattle Genetics,Inc.)的Adcetris(brentuximab vedotin)增加新的适用症,即与其他化疗药物联合用药作为一线疗法用于成人治疗晚期(Ⅲ期或Ⅳ期)经典霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,cHL),适用于此前未曾接受过治疗的患者.FDA还为Adcetris这一新的治疗应用授予突破性疗法认证(Breakthrough Therapy designation).