【摘 要】
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目的 探讨趋化因子受体3(CXCR3)在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病中的作用.方法 研究对象均为65岁以上的老年人,分为COPD急性加重期组(20例)、COPD稳定期组(17例)及对照组(1
【机 构】
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南方医科大学,广东省人民医院东病区呼吸科,广东省人民医院医学研究中心
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目的 探讨趋化因子受体3(CXCR3)在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病中的作用.方法 研究对象均为65岁以上的老年人,分为COPD急性加重期组(20例)、COPD稳定期组(17例)及对照组(14例),分离外周血单个核细胞,流式细胞仪检测CD4+和CD8+T细胞分别占总T细胞的百分比,CD4+CXCR3+T细胞占总CD4+T细胞的百分比,CD8+CXCR3+T细胞占总CD8+T细胞的百分比,以及CD4+CXCR3+和CD8+CXCR3+T细胞上CXCR3的平均荧光强度(MFI).结果 ①三组间及COPD急性加重期组治疗前后CD4+、CD8+T细胞分别占总T细胞的百分比,差异无统计学意义.②CD8+CXCR3+T细胞占总CD8+T细胞的百分比及CD4+CXCR3+T细胞占总CD4+T细胞百分比:COPD急性加重期组较COPD稳定组及对照组明显降低,COPD稳定组较对照组明显升高,差异有统计学意义,P＜0.05.CD4+CXCR3+和CD8+CXCR3+T细胞上CXCR3的MFI三组间差异无统计学意义.③COPD急性加重期组经治疗后CD8+CXCR3+T细胞占总CD8+T细胞的百分比及CD4+CXCR3+T细胞占总CD4+T细胞百分比,CD4+CXCR3+和CD8+CXCR3+T细胞上CXCR3的MFI,均明显降低,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 COPD稳定期T细胞上CXCR3的过度表达在COPD慢性炎症过程中起作用.
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