【摘 要】
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<正>先天性巨结肠（hirschsprung’s disease,HSCR）是一种常见的胃肠动力障碍性疾病,由肠神经节细胞缺乏所致。其发病率约为1/4 000～1/5 000,男女发病率比约为41∶1[1]。按神经节
【基金项目】
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国家临床重点专科(小儿外科)建设项目(GJLCZD1301)
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<正>先天性巨结肠（hirschsprung’s disease,HSCR）是一种常见的胃肠动力障碍性疾病,由肠神经节细胞缺乏所致。其发病率约为1/4 000～1/5 000,男女发病率比约为41∶1[1]。按神经节细胞缺乏所累及肠管的长度不同,国际上常将HSCR分为三型:短段型（short-segment HSCR,SHSCR）、长段型（long-segment HSCR,LHSCR）和全结肠型（total colon aganglionosis,TCA）[2]。此外,还有罕见累及全部肠管类
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