【摘 要】
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目的本研究通过人工合成猪附红细胞体ORF4基因,使其在大肠杆菌中高效表达。方法选择GenBank注册的AJ504999序列的ORF4基因,应用Graphical Codon Usage Analyser选择大肠杆菌
【机 构】
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山东农业大学山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室
【基金项目】
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中国博士后基金特别资助（200801417）, 山东省博士后创新项目专项基金资助（200801001）,山东省博士后基金资助（76247）, 山东省中青年科学家奖励基金（BS2009NY007）
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目的本研究通过人工合成猪附红细胞体ORF4基因,使其在大肠杆菌中高效表达。方法选择GenBank注册的AJ504999序列的ORF4基因,应用Graphical Codon Usage Analyser选择大肠杆菌偏爱的密码子,改变基因的transl_table,设计并合成3对寡核苷酸链,用PCR-based accurate synthesis（PAS）法进行人工合成。经测序正确后,连接到表达载体PET28a,获得重组表达质粒PET28a/ORF4,导入大肠杆菌BL21（DE3）,在30℃,IPTG终浓
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