人多种组织中线粒体DNA存在13.1kb片段缺失突变

来源 :第二军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:semitic
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:在人外周血细胞中筛选到新的线粒体DNA大片段缺失突变后,进一步探讨该缺失在稳定组织内的分布.方法:以人外周血细胞及人体多种组织DNA为模板,进行PCR扩增,筛选该突变.结果:在人外周血细胞及多种稳定组织中发现13.1 kb缺失突变的存在.结论:这种广泛分布于健康人多种组织中的线粒体DNA缺失突变可能与衰老有关.
其他文献
目的:探讨苦参碱(Ma)对肝癌细胞株HepG2端粒酶活性的调控作用和细胞周期的影响.方法:将不同浓度的Ma加入肝癌细胞株HepG2细胞,以 TRAP-ELISA方法测定其端粒酶活性;采用Lipofe
摘要:针对B/S模式的特点,分析系统建设的依据和重点设计内容,提出了基于C#技术的评审专家系统解决方案,依据评审规则,实现专家信息实时更新和专家盲选。通过对数据库设计、系统E-R模型、随机数生成、专家选取筛查、系统功能模块等设计和研究,完成本系统建设。该系统将独立科技项目申报系统建设,只需要根据各类科技项目对评审专家的若干条件,实现在线选取相应的评审专家表,并依托短信和邮件平台与专家实时通讯联系,
目的:构建小鼠趋化因子MIP1-α(mMIP1-α)的重组腺病毒载体并在小鼠肝癌细胞中表达,为肝癌基因治疗提供实验基础.方法:PCR扩增含有mMIP1-α的质粒,将腺病毒骨架质粒pAdEasy-1
目的:探索在Stanford B型胸主动脉夹层动脉瘤腔内隔绝术中,使用选择性脊髓动脉造影的方法来判断Adamkievicz动脉的起源,并评价其预防截瘫的价值.方法:1例Stanford B型胸主动